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            廣州啟綠空氣凈化設備有限公司

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            • 新版GMP中關于潔凈室A級區和B級區

              新版GMP中關于潔凈室A級區和B級區

              新版GMP,潔凈室A級區,潔凈室B級區-新版GMP中關于潔凈室A級區和B級區新版GMP指出:為確認A級潔凈區的級別,每個采樣點的采樣量不得少于1立方米。A級潔凈區空氣懸浮粒子的級別為ISO 4.8,以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準。B級潔凈區(靜態)的空氣懸浮粒子的級別為ISO 5,同時包...

              查看詳情 >>2018-07-14

            • 新版GMP對不同級別潔凈室之間的壓差要求有哪些?

              新版GMP對不同級別潔凈室之間的壓差要求有哪些?

                新版GMP,潔凈室,壓差進出料間相對于緩沖間應是正壓,GMP上明文規定潔凈區內不同潔凈級別的壓差應大于5帕,如果是負壓,作為萬級區的緩沖間氣流進入進出料間,不能保持百級區的潔凈度。新版GMP對不同級別潔凈室之間的壓差要求有哪些?此外,抗生素的要求特殊,是負壓,和病毒...

              查看詳情 >>2018-07-14

            • 新版GMP實施相關動態及對凈化空調的要求

              新版GMP實施相關動態及對凈化空調的要求

              新版GMP實施相關動態及對凈化空調的要求為了促進新版GMP的實施,中國醫藥設備工程協會醫藥環境工程專業委員會于2011年3月13日召開了關于新版GMP實施相關技術問題研討會。會議在中國建筑科學研究院舉行。中國醫藥設備工程協會張文周會長、顧維軍秘書長及醫藥環境工程專業委員會的工...

              查看詳情 >>2018-07-14

            • ?淺談新版GMP中A級/B級潔凈區的理解與具體實施

              ?淺談新版GMP中A級/B級潔凈區的理解與具體實施

              GMP中A、B、C、D級控制上有動靜態之分,而百級、萬級、十萬級則基本無動靜態之分,兩者之間有著明顯的差異。新版GMP中所說的A級B級C級D級或A加B級是什么意思,相當于98版GMP潔凈級別的哪一級。GMP,新版GMP,gmp規范,gmp車間標準 有可比性嗎?98版的潔凈區沒有動態的概念,2010版...

              查看詳情 >>2018-07-14

            • GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》與醫藥工業系列國標中關于懸浮粒子濃度、浮游菌及沉降菌濃度測試方法比較

              GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》與醫藥工業系列國標中關于懸浮粒子濃度、浮游菌及沉降菌濃度測試方法比較

              &nbsp;&nbsp;目前有些單位在做潔凈室(區)測試消毒時,使用甲醛液熏蒸的方法,高效空氣過濾器從沉降菌測試結果看,與用上述消毒劑消毒的結果差別不大,但未能有效地中和甲醛蒸氣,如含量一旦超標,將有可能引發呼吸...

              查看詳情 >>2018-07-14

            • 高效過濾器在負壓隔離病房應符合下列規定

              高效過濾器在負壓隔離病房應符合下列規定

              高效過濾器,高效空氣過濾器,高效過濾網,高效空調過虎器,高效過濾器在負壓隔離病房應符合下列規定是什么呢?其中全新風的烈性傳染病病房的室內排風口應設C類高效過濾器;其他病房可設B類高效過濾器。排風口出口應有逆止閥、防雨水措施,負壓隔離病房及其衛生間排風應采用其效率不...

              查看詳情 >>2018-07-10

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