潔凈室的調試是關系到潔凈廠房能否正常運行及效益能否充分發揮的重要工作，它有技術性強、難度高等特點，需要具備各專業知識和長期運行經驗的專業人員或專業機構來實施，因此，建議其調試列入項目竣工驗收之過程，并安排足夠的資金，以保證調試工作的有效開展。

潔凈室標準專業術語（凈化工程適用）對電解質雜質含量(常以電阻率表征)和非電解質雜質(如微粒,有機物,細菌和 溶解氣體等)含量均有要求的水. 2.0.32 防靜電環境 ESD controlled environment 能防止靜電危害的特定環境,在這一環境中不易產生靜電,靜電產生后易于消 散或消除,靜電噪聲難以傳播. 2.0.33 表面電阻 surface resistance 在材料的表面上兩電極間所加直流電壓與流過兩極間的穩

按用途。工業潔凈室（室內正壓，以無生命微粒為控制對象，主要參數 溫度、濕度、風速、流場、潔凈度），生物潔凈室（一般正壓，生物安全負壓）②按氣流流型。單向流（流向單一，速度均勻，沒有渦流），非單向流（即亂流，方向多變，速度不均，伴有渦流），混合流（非單向流+單向流），輻（失）流（縱斷面通過的氣流，風口出流輻射狀不均勻）。

清掃潔凈室的方法及清掃潔凈室工具和設備， 在清掃時應特別注意水平表面，清掃時的最大錯誤就是將污垢自一處移至另一處，而不是將它從表面清掃干凈。可采用多種清掃方法：日常的，定期的和大清掃等。每晝夜（每班）或制造每批產品之后應進行1-2次日常清掃。每周（每月）可進行一次定期清掃。每月或每季度進行徹底清掃，則可根據具體條件確定。這些數據不是教條，每個企業可根據潔凈度級

對于潔凈室的污染源主要指微塵和細菌二大類 ，潔凈室（Clean Room） 是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。

潔凈室及潔凈區空氣潔凈等級規范（凈化工程必備）凈度級別 塵埃最允許數/平方米 微生物最大允許數 ≥0.5 μm ≥5 μm 浮游菌個/立方米 沉降菌個/皿.30min 100 3500 0 5 1 10000 350,000 2,000 100 3 100000 3,500,000 20,000 500 10 300000 10,500,000 61,800 NA 15 潔凈室噪聲標準 動態測試 潔凈室 <70dB 由于技術經濟條件

包括一大型潔凈空間及回風通道；大型潔凈空間從上到下包括架構空間、潔凈空間和循環空間，所述循環空間內設有生產輔助設備；所述循環空間內設置生產輔助設備的區域的四周均設有隔板，使其構成獨立的密閉空間；在所述潔凈空間內相對于所述密閉空間的位置設有至少1個回風柱，所述回風柱的頂端與架構空間連通，其底端與高架地板連通；所述回風柱內設有風機。本實用新型解決了生產輔助設備易

伴隨著科技的進步及人們生活質量和醫療水平的提高，人們開展普遍關注來自化妝品及藥皮的不良反應和感染病癥。控制藥廠環境的目的，就是為保證藥品的質量，預防環境污染和交叉感染。本文對藥品生產環境的重要性進行了分析，通過闡述醫藥潔凈廠房環境控制要求，以及凈化空調系統的空氣處理，對藥廠空氣凈化若干問題進行了分析，同時針對不同情況，給出了相應的解決措施，希望能對藥廠生物潔

醫院手術室空氣凈化工程設計施工管理要點密封控制重點內容是圍護結構的密封施工質量，如板材與板材之間應均勻涂密封膠，達到嚴密不漏風;潔凈室內的嵌壁器械柜與墻體之間、壁板上安裝的插座、開關、煙感探測器、照明箱體及醫用燈帶、觀片燈等都需要用密封膠進行密封，且器械柜中的各種管道和箱體之間也都必須采用可靠和有效的密封措施。

潔凈室每平方米耗能是普通空調辦公樓的10~30倍。若減少潔凈體積30%，可節能25%。又由于1萬級潔凈區電耗是10萬級的2.5倍，因此，企業應按不同的空氣潔凈度等級要求分別集中布置，盡最大努力減少潔凈室特別是高級別潔凈室的面積，同時，應使潔凈度要求高的潔凈室盡量靠近空調機房，以減少管線長度，降低能量損耗減少潔凈空間體積的實用技術之一是建立潔凈隧道或隧道式潔凈室，其可以滿足生